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Physique-Chimie1ère

Fiche révision : Fonctions et réactions en chimie organique

Fiche de révision complète pour maîtriser Fiche révision : Fonctions et réactions en chimie organique en Physique-Chimie — méthode, exemples et pièges à éviter.

Une fonction organique détermine les propriétés chimiques d'une molécule.
La nomenclature IUPAC suit des règles strictes de priorité et de numérotation.
Les réactions d'addition transforment les alcènes en alcanes.
L'oxydation des alcools donne des aldéhydes ou acides carboxyliques.
Les polymères sont des chaînes de monomères aux applications industrielles majeures.

Chimie organique — Fonctions et réactions

1. Les fonctions organiques principales

Une fonction organique est un groupe d'atomes responsable des propriétés chimiques d'une molécule. Voici les principales :

  • Alcane : uniquement des liaisons C-C et C-H (ex: CH₄, méthane).
  • Alcène : contient une double liaison C=C (ex: C₂H₄, éthène).
  • Alcool : groupe -OH lié à un carbone saturé (ex: CH₃OH, méthanol).
  • Aldéhyde : groupe -CHO en bout de chaîne (ex: CH₃CHO, éthanal).
  • Cétone : groupe C=O au milieu de chaîne (ex: CH₃COCH₃, propanone).
  • Acide carboxylique : groupe -COOH (ex: CH₃COOH, acide éthanoïque).

Règle : Une molécule peut avoir plusieurs fonctions (ex: un acide aminé a -COOH et -NH₂).

2. Nomenclature IUPAC

Pour nommer une molécule :

  1. Trouver la chaîne carbonée la plus longue (chaîne principale).
  2. Repérer la fonction principale (priorité : acide > aldéhyde > cétone > alcool > alcène > alcane).
  3. Numéroter la chaîne pour donner le plus petit numéro à la fonction principale.
  4. Ajouter les préfixes (méthyl-, éthyl-) pour les ramifications.

Exemple : CH₃-CH₂-CH(OH)-CH₃ → butan-2-ol (fonction alcool en position 2).

3. Réactions caractéristiques

  • Combustion : Alcane/alcool + O₂ → CO₂ + H₂O (ex: CH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O).
  • Addition : Alcène + H₂ → Alcane (ex: C₂H₄ + H₂ → C₂H₆).
  • Oxydation : Alcool primaire → aldéhyde → acide carboxylique (ex: CH₃CH₂OH → CH₃CHO → CH₃COOH).
  • Estérification : Acide + alcool → ester + eau (ex: CH₃COOH + CH₃OH → CH₃COOCH₃ + H₂O).

4. Polymères et macromolécules

Les polymères sont des molécules géantes formées par répétition d'un motif (monomère). Exemple : Le polyéthylène (PE) est issu de l'éthène (C₂H₄).

5. Applications courantes

  • Alcools : désinfectants (éthanol), carburants (bioéthanol).
  • Acides carboxyliques : vinaigre (acide éthanoïque), conservateurs.
  • Esters : arômes (éthanoate d'isoamyle = odeur de banane).
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Physique-ChimiePremière
Question 1
Un alcool primaire subit une oxydation douce pour former un composé organique A. On observe que A donne un test positif à la 2,4-DNPH mais négatif au réactif de Tollens. Quel est le groupe fonctionnel de A ?

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Questions fréquentes

Fiche révision : Fonctions et réactions en chimie organique : à quel niveau ce cours correspond-il ?

Cette fiche couvre le programme de Physique-Chimie en Première, d'après le Bulletin Officiel de l'Éducation nationale.

Comment utiliser cette fiche de révision ?

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