Génétique — Transmission héréditaire

1. Les bases de la génétique

La génétique étudie l’hérédité, c’est-à-dire la transmission des caractères d’une génération à l’autre. Un gène est un fragment d’ADN qui code pour une protéine, déterminant un caractère (ex : couleur des yeux). Chaque individu possède 2 allèles (versions d’un gène), un hérité du père et un de la mère.

2. Les lois de Mendel

Gregor Mendel a établi les règles de transmission des caractères avec des expériences sur les pois. Première loi (uniformité) : si deux parents homozygotes (ex : AA et aa) se croisent, tous les descendants sont hétérozygotes (Aa). Deuxième loi (disjonction) : lors de la reproduction, les allèles se séparent aléatoirement (ex : Aa → 50% A et 50% a).

3. Phénotype vs Génotype

• Génotype : composition génétique (ex : Aa).
• Phénotype : caractère observable (ex : yeux bleus). Un allèle peut être dominant (s’exprime toujours, ex : A) ou récessif (s’exprime seulement s’il est homozygote, ex : aa).

4. Croisements et probabilités

Pour prédire la descendance, on utilise des échiquiers de croisement. Exemple : un parent Aa (yeux bruns) et un parent aa (yeux bleus) donnent 50% Aa (yeux bruns) et 50% aa (yeux bleus).

5. Exemple concret : la drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique due à une mutation du gène HBB. L’allèle normal (A) domine l’allèle malade (a). Un enfant atteint (aa) naît si les deux parents sont porteurs (Aa).

6. Cas particuliers

• Codominance : deux allèles dominants s’expriment (ex : groupe sanguin AB).
• Allèles multiples : certains gènes ont plus de 2 allèles (ex : système ABO).
• Létalité : certains allèles sont mortels à l’état homozygote (ex : maladie de Tay-Sachs).